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為了活躍公司文化氣氛,打造企業文化,增強凝聚力,讓全體職工以積極向上的精神風貌迎接新年的到來,增進同事之間的了解,增加員工之間的感情,強化了每個人的主人翁意識和集體榮譽感,舉辦此次活動。
請各部門做好準備.會將詳細策劃活動,發到各部門。
聚餐地點:***
聚餐時間:***
望全體員工準時參加,歡聚一堂。無特殊情況不得請假。請大家積極配合響應,共同搞好這次聚餐活動。
XXX公司行政部
日期:
公司聚餐通知范文
公司各部門:
為了豐富公司員工的娛樂生活,加強公司的文化建設,提高公司凝聚力;公司決定借假期來臨之際,組織全體員工集體聚餐活動,現將有關事項通知如下:
一、時間: 20xx年x月x日下班后 二、地點:xx村 三、參與人員:全體員工 四、流程:
1、公司員工集體聚餐 2、KTV唱歌活動
備注:希望大家踴躍參與,若特殊情況下,可提早離場。
行政部
公司聚餐通知范文
為了活躍公司文化氣氛,打造企業文化,增強凝聚力,讓全體職工以積極向上的精神風貌迎接新年的到來,增進同事之間的了解,增加員工之間的感情,強化了每個人的主人翁意識和集體榮譽感,舉辦此次活動。
請各部門做好準備.會將詳細策劃活動,發到各部門。
聚餐地點:***
聚餐時間:***
望全體員工準時參加,歡聚一堂。無特殊情況不得請假。請大家積極配合響應,共同搞好這次聚餐活動。
XXX公司行政部
日期:
公司聚餐通知范文
公司定于20xx年1月17日晚全體公司人員年底聚餐!請全體員工相互轉告!聚餐地址:體育中心大豪好世界!時光:18點整。請大家準時參加!
根據財政部、國家稅務總局《關于促進殘疾人就業的優惠政策的通知》(財稅〔*〕92號文)和國家稅務總局《關于促進殘疾人就業的優惠政策征管辦法的通知》(國稅發〔*〕67號文)及國家稅務總局《關于清理簡并納稅人報送涉稅資料有關問題的通知》(國稅函〔*〕1077號文)的精神,現就落實殘疾人就業優惠政策中有關福利企業資格確認和增值稅退稅管理事項補充通知如下,請知照執行。
一、關于福利企業資格確認的辦理
(一)企業辦理資格確認需提交的資料及時限
1.民政福利企業(當年新辦的福利企業除外)應于每年1月15日前向主管稅務機關提出辦理福利企業資格確認。辦理時需提供的資料為上年度如下資料:(1)民政部門或殘疾人聯合會的認定意見;(2)企業用工工資表(包括殘疾人和正常人);(3)殘疾人證書(復印件)。
2.當年新辦民政福利企業應于取得民政部門或殘疾人聯合會的認定意見書的次月15日前向主管稅務機關提出辦理福利企業資格確認。辦理時需提供的資料為當年如下資料:(1)當年民政部門或殘疾人聯合會的認定意見;(2)企業生產初期的用工工資表(包括殘疾人和正常人);(3)殘疾人證書(復印件)。
(二)資格確認的流程
為了提高行政工作效率,對福利企業資格確認及時限,原則規定如下:企業將相關資料報送稅務機關文書受理窗口,文書受理窗口對企業報送的資料的完整性等當場進行審核,并在2個工作日內將相關資料傳遞給主管的稅源管理科(含稅務分局,下同),主管稅源管理科在5個工作日內審核完成后,提交給分管局長,分管局長在2個工作日內進行確認。
(三)審核要求
各單位要按照文件規定的條件,準確計算納稅人全年平均實際安置殘疾人員占在職職工總數的比例,對一個納稅年度內累計3個月平均比例未達到25%的,應自次年1月1日起取消增值稅退稅的優惠政策等規定進行嚴格審核,并加強監督與管理。
二、關于增值稅退稅的辦理
(一)關于退稅辦理流程及時限
企業向主管稅務機關提出申請,將相關資料報送稅務機關文書受理窗口,文書受理窗口對企業報送的資料的完整性當場進行審核,在2個工作日內將相關資料傳遞給主管的稅源管理科,主管稅源管理科在7個工作日內審核完成后,傳遞給稅政科,稅政科在5個工作日內復核完成后,提交給分管局長,分管局長在2個工作日內進行審批。
(二)企業需提交的資料(提供當期的資料)
1.退稅申請審批表;
2.經民政部門或殘疾人聯合會的認定的書面審核認定意見;
3.納稅人與殘疾人簽訂的勞動合同或服務協議,并且安置的每位殘疾人在單位實際上崗工作的殘疾職工工種安排表;
4.納稅人為殘疾人按月足額繳納了單位所在區縣人民政府根據國家政策規定的基本養老保險、基本醫療保險、失業保險和工傷保險等社會保險記錄;
5.納稅人通過銀行等金融機構向安置的每位殘疾人實際支付了不低于單位所在區縣適用的經省級人民政府批準的最低工資標準的工資憑證;
6.主管稅務機關要求提供的其他資料:(1)企業用工工資表(包括殘疾人、正常人);(2)殘疾人證書(復印件);(3)納稅人兼營符合規定享受增值稅或營業稅優惠政策業務的,應提供選擇享受增值稅或營業稅的書面申明書。
7、上述資料在辦理資格確認時已向主管稅務機關提供的,不再重復報送。
根據市政府關于本市城鎮重殘人員基本醫療保障工作專題會議及《關于將本市城鎮重殘無醫療保障人員納入基本醫療保障的試行意見》精神,為繼續做好本市重殘人員醫療救助工作,自**年**月**日起對原有的救助措施及辦法作適當調整。現就有關事項通知如下:
一、對象范圍
具有本市城鎮戶籍,年滿16周歲,持有《中華人民共和國殘疾人證》并符合本市重殘標準的無醫療保障的人員(以下簡稱“重殘無保障人員”)。
二、救助措施
1、重殘無保障人員納入基本醫療保障后,原醫療救助補貼額度不變,仍為**元,但對醫療救助的形式作相應調整。
對已領取“社區醫療幫困卡”的重殘無保障人員,幫困卡的使用期限至**年**月**日止。重殘無保障人員在定點醫療機構發生的門急診醫療費用,由“社區醫療幫困卡”支付的部分不納入醫保報銷范圍;以現金支付的部分,憑醫保經辦機構發放的《**市重殘無保障人員基本醫療保障證》(以下簡稱《重殘醫保證》)、本人身份證、門急診醫療費原始收據等憑證,到鄰近的醫保服務點申請報銷,報銷比例為50%。另外50%部分憑加蓋《**市醫療保險事務管理中心現金結算專用章》(以下簡稱《現金結算專用章》)的《**市城鎮重殘無保障人員自負醫療費報銷結算單》(以下簡稱《報銷結算單》),到所在地街、鎮殘聯報銷,**年度內,報銷累計額度不超過250元(含)。**年**月**日起,在一個自然年度內,報銷累計額度不超過**元(含)。
自**年**月**日起,對新增的重殘無保障人員,不再發放“社區醫療幫困卡”。重殘無保障人員在定點醫療機構發生的門急診醫療費用,憑醫保經辦機構發放的《重殘醫保證》、本人身份證、門急診醫療費原始收據等憑證,到鄰近的醫保服務點申請報銷,報銷比例為50%。另外50%部分,憑加蓋《現金結算專用章》的《報銷結算單》,到所在地街、鎮殘聯報銷,在一個自然年度內,報銷累計額度不超過500元(含)。
委托他人辦理醫療費報銷的,被委托人需同時提供本人身份證件及重殘人員的戶口簿。
2、建立城鎮重殘人員大病﹑重病醫療幫困制度。
按每人每年200元的標準籌集資金,以區縣殘聯為單位,建立城鎮重殘人員大病﹑重病醫療幫困制度,對享受基本醫療保障待遇后、自負高額醫療費用仍有特殊困難的城鎮重殘人員提供醫療幫困。具體實施辦法由各區縣殘聯自行制定。
三、資金渠道
1、城鎮重殘無保障人員每人每年額度為500元的門急診醫療幫困補貼,原籌資渠道不變,仍從區縣殘疾人就業保障金中列支。
2、城鎮重殘人員每人每年200元的大病﹑重病醫療幫困統籌金從市殘疾人就業保障金中列支。
四、資金結算
市殘疾人就業保障金承擔的醫療幫困統籌金,由市殘聯根據市醫保局提供的納保人數,在每年年初一次性下撥各區縣殘聯。
五、其它事項
農村重殘人員每人每年增加額度為200元的門急診醫療補貼。對已參加本市農村合作醫療的農村重殘人員,可以向戶口所在地街、鎮殘聯提出申請,經街、鎮殘聯審核,并報區、縣殘聯批準后,由區、縣殘聯統一制作、發放《農村重殘人員醫療幫困證(券)》。
農村重殘人員在定點醫療機構發生的門急診醫療費用,憑《農村重殘人員醫療幫困證(券)》、本人身份證、門急診醫療費原始收據等憑證,到所在街、鎮殘聯申請報銷,在一個自然年度內,報銷累計額度不超過200元(含)。
為促進我市按比例安排殘疾人就業工作的開展,保障用人單位和殘疾人的合法權益,根據《北京市按比例安排殘疾人就業辦法》(市政府1994年第10號令)和國家有關勞動法規,現就辦理招聘殘疾人員手續的有關問題通知如下:
一、本市行政區域內的機關、團體、企事業單位(以下稱用人單位),依法按比例招聘具有本市城鎮戶口的殘疾人員,須按本通知的規定辦理有關招聘手續。
二、具有本市城鎮戶口,在法定勞動年齡之內,自愿勞動就業的殘疾人員,應到戶口所在地街道(鄉鎮)殘疾人管理部門辦理求職登記。
三、用人單位按比例招聘殘疾人員,應到市、區(縣)殘聯所屬的殘疾人勞動就業服務機構辦理招聘登記。市、區(縣)殘疾人勞動就業服務機構應根據用人單位的情況向其推薦殘疾人員。
四、用人單位和殘疾人員依法進行雙向選擇,對確定招用的殘疾人員,均須在與殘疾人員依法簽定勞動合同后十五日內到用人單位所在地的區(縣)勞動部門所屬的職業介紹服務機構辦理招聘手續。
五、用人單位辦理招聘手續時,應持單位營業執照副本(機關、團體、事業單位介紹信、法人執照副本),辦事人員身份證,單位繳納社會保險金證明,勞動合同書,招聘花名冊及下列相關材料:
1.殘疾人員的本市城鎮戶口;
2.北京市殘疾人聯合會核發的《殘疾人證》;
3.市、區(縣)殘疾人勞動就業服務機構出據的殘疾人失業證明。
六、用人單位持區(縣)勞動部門蓋章的《招聘花名冊》到殘疾人戶口所在地街道(鄉鎮)殘疾人管理部門或特殊教育學校辦理檔案提取手續。
七、用人單位應安排殘疾人員從事力所能及的工作。
1、抽樣方法
以隨機抽樣的方式在企業的成品庫內或市場待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。
2、檢驗依據
GB 4789.2食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定
GB 4789.3 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 大腸菌群計數
GB/T 9985 手洗餐具用洗滌劑
GB 14930.1 食品安全國家標準 洗滌劑
GB/T 30795 食品用洗滌劑試驗方法 甲醇的測定
GB/T 30796 食品用洗滌劑試驗方法 甲醛的測定
GB/T 30797 食品用洗滌劑試驗方法 總砷的測定
GB/T 30799 食品用洗滌劑試驗方法 重金屬的測定
QB/T 2967 飲料用瓶清洗劑
00001. 其他經公示現行有效的企業、團體、地方等標準及產品明示質量要求相關的法律法規、部門規章和規范。
判定規則
3.1 依據標準
3.1.1手洗餐具用洗滌劑產品檢驗項目及重要程度分類見表1。
表1:手洗餐具用洗滌劑產品檢驗項目及重要程度分類
序號
檢驗項目
依據標準
檢測方法
重要程度或不合格程度分類
A類a
B類b
1
總活性物含量
GB/T 9985
QB 1994-1994
2
pH
GB/T 9985
GB/T 6368
3
去污力
GB/T 9985
GB/T 9985
4
熒光增白劑
GB/T 9985
GB/T 9985
5
甲醇
GB/T 9985
GB/T 30795
6
甲醛
GB/T 9985
GB/T 30796
7
砷(以As計)
GB/T 9985
GB/T 30797
8
重金屬(以Pb計)
GB/T 9985
GB/T 30799
9
菌落總數
GB 14930.1
GB 4789.2
10
大腸菌群
GB 14930.1
GB 4789.3
a 極重要質量項目
b 重要質量項目
備注
/
注:①極重要質量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標;重要質量項目是指產品涉及環保、能效、關鍵性能或特征值的指標。
②上表所列檢驗項目是有關法律法規、標準等規定的,重點涉及健康、安全、節能、環保以及消費者、有關組織反映有質量問題的重要項目。
3.1.2飲料用瓶清洗劑產品檢驗項目及重要程度分類見表2。
表2:飲料用瓶清洗劑產品檢驗項目及重要程度分類
序號
檢驗項目
依據標準
檢測方法
重要程度或不合格程度分類
A類a
B類b
1
總活性物含量
QB/T 2967
QB/T 2967
2
熒光增白劑
QB/T 2967
QB/T 2967
3
砷(As)
GB 14930.1
GB/T 30797
4
重金屬(以Pb計)
GB 14930.1
GB/T 30799
5
甲醇含量
GB 14930.1
GB/T 30795
6
甲醛含量
GB 14930.1
GB/T 30796
7
細菌總數
GB 14930.1
GB 4789.2
8
大腸菌群
GB 14930.1
GB 4789.3
9
去污力
QB/T 2967
QB/T 2967
10
總五氧化二磷含量c
QB/T 2967
QB/T 2967
a 極重要質量項目
b 重要質量項目
c 僅標稱無磷類檢測
備注
/
3.1.3機洗(含果蔬清洗劑)用餐具洗滌劑和食品工業用洗滌劑產品檢驗項目及重要程度分類見表3。
表3:機洗(含果蔬清洗劑)用餐具洗滌劑和食品工業用洗滌劑產品檢驗項目及重要程度分類
序號
檢驗項目
依據標準
檢測方法
重要程度或不合格程度分類
A類a
B類b
1
砷(As)
GB 14930.1
GB/T 30797
2
重金屬(以Pb計)
GB 14930.1
GB/T 30799
3
甲醇含量
GB 14930.1
GB/T 30795
4
甲醛含量
GB 14930.1
GB/T 30796
5
細菌總數
GB 14930.1
GB 4789.2
6
大腸菌群
GB 14930.1
GB 4789.3
7
總活性物(或有效物)含量c
產品明示標準
產品明示標準
8
去污力c
產品明示標準
產品明示標準
a 極重要質量項目
b 重要質量項目
c 檢測項目在產品包裝或說明書中應明示。
備注
/
3.2 判定原則
經檢驗,檢驗項目全部合格,判定為被抽查產品合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。其中,當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。
若樣品出現封樣狀態破壞或樣品異常損壞的情況,影響檢驗結果,則停止對該樣品的檢驗。
若產品中含有不完全溶于乙醇的表面活性劑時,總活性物含量按GB 9985中第A.1章“三氯甲烷萃取法”測定。
檢測微生物指標應采用未開封的樣品。
若被檢產品明示的質量要求高于本規范中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于本規范中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于或包含規范中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本規范中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本規范中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。